从新定义教科书——视野可开发

“人眼视野可开发”——这个观点确实是颠覆了以往所有医学教科书对人眼视野潜能的认知，全视野查阅了不少关于视野的医学教材和论文，确实没有发现有专门论述或探讨人眼视野潜能开发的内容。而我们提出这样的论述，其实，是基于全视野10多年对人眼视野潜能开发的长期研究探索与开发实践得出的结论。可以说是一个重要的发现。

那么，为什么人眼视野可以开发？

       人为什么人眼视野可开发？

       按照医学常规的理论来说，人眼视野从成人开始后是固定不变的。我们知道，光线通过瞳孔经过晶状体的折射后，落到视网膜上形成图像。这一过程中（如图1），第一个，瞳孔调节进光量的大小，它是有固定范围的，进光量的大小与视野大小无关，平常我们常说的，“睁大眼睛看”，其实指的就是增大瞳孔的进光量，但我们视野看的范围并没有增大，其实，跟原来是一样的；二是，晶状体对光的折射，也是固定的，如果过大或过小地对光折射，都将变成近视或远视如图2；第三，视网膜在眼球内的也是固定不变的。因面，传统意义上来理解，视野是固定不变的，更谈不上什么开发。

图1

图2

那么，为什么全视野首次提出，人眼视野可开发呢？

首先，我们可以通过开发视网膜上的感光细胞，增加感光细胞的数量及其感光能力，来扩大视野范围，同时提升我们视野的分辨率。

我们知道，人眼上的视网膜上分布着视锥和视杆这两种感光细胞。单眼约2亿个感光细胞，可以说数额巨大惊人，其中视锥细胞600-800万，主要密集分布在视网膜的中心凹，对昼光敏感，离开中央凹，分布逐步减少；视杆细胞约1.2亿，在中央凹无分布，它主要分布在视网膜的周边，它对暗光敏感。

由于感光细胞在视网膜上分布的不均匀特性，人眼视野在未开发的情况下，我们日常的视网膜感光部位主要集中在中央凹，中央凹虽然密集分布着视锥细胞，视敏度和视觉分辨率高，但它只占了整个视网膜的5%都不到，所以我，当我们看字时，我们一个视野就只看到3-5个字，远离这些视野中心点（中央凹），我们就非常模糊，甚至看不到了。

这个感光细胞分布特性，造成我们视野狭小模糊的第一个原因。

       其次，个原因是人类视网膜上感光细胞的“倒贴”造成光细遮挡。影响部分感光细胞感光或处于未激活状感光状态。

如图3， 我们的视网膜大致由3层细胞组成，分别为感光细胞、双极细胞和节细胞。 其中感光细胞可将光信号转化为电信号，而双极细胞则负责分类处理这些电信号。最后节细胞会把这些分类好的电信号传输至大脑，形成最终影像。

理论上，感光细胞应该在最外侧，因为要接受外界传入的光信号。而节细胞负责最后将电信号传入大脑的最后一步，应该位于眼睛最内侧。

试想一下，节细胞在外，感光细胞在内的“设计”。 当光线射入瞳孔时，要先经过节细胞和双核细胞，最后才能到达感光细胞。那么这些“挡”在感光结构前的细胞，就会反射或折射光线，使感光细胞成像的质量下降。这就如同在照相机的胶片前面，外贴了一张半透明薄膜。

图3

第三，人眼视网膜上的大部分感光细胞，也需要一个刺激阈值来激活，它才具有感光能力。

也就是说，每只拥有近2亿感光细胞的眼睛，一生当中，如果不经过争对性的视野开发，单靠日常的视觉感光，只能激活中央凹部分视锥细胞及其附近区域的视杆细胞，这部分占总数10%都不到。

也许你会问，我们每天一睁开眼睛看外界，不就是给感光细胞的感光刺激吗？为什么不能激活那些感光细胞？

一，需要特定的刺激光谱组合，才能激活。我们日常看到的外界颜色多样且不固定，不符合视锥细胞和视杆细胞激活条件。

二，持续刺激强度不够。一个感光细胞，需要固定不变的特定刺激光谱，持续刺激达到阈值，才能发生化学反应，才能被激活。

三，刺激广度不够。日常生活的视网膜感光，由于受眼球晶状体的曲光聚焦特性，光源最终聚焦落于视网膜中央凹，而中央凹周围的感光细胞，受到外界光源刺激就小很多，甚至没有。

而通过上述的特定光谱、持续阈值、超广度的刺激，即可开发出视网膜上密度更高、范围更广的感光细胞。

这也就是为什么我们一生都在用眼睛感光外界五彩缤纷的视界，却也永远无法达到刺激阈值来激活那些超过90%的隐性感光细胞；